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MÉDICAL DIRECTOR

Fonction : Clinical Development

Début de mission : 19-12-2019

Publiée le : 19-12-2019

Type de contrat : CDI

Présentation du poste

Finalités du poste

Dans le département clinique, sous la responsabilité du Global Medical Lead (GML) Lumoxiti, vous ferez partie de l'équipe médicale globale.
 
Vous serez activement impliqué dans les activités des affaires médicales globales pour Lumoxiti®, un médicament récemment approuvé par la FDA pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes résistante ou en rechute, acheté en 2018 à AstraZeneca et faisant désormais partie de la nouvelle franchise onco-hématologique d'Innate. Ce produit est commercialisé aux Etats-Unis et les activités pré-commerciales ont débuté en Europe avec un lancement prévu fin 2020/début 2021.
 
Au sein de l'équipe médicale globale et dans le cadre d'une organisation matricielle, votre rôle principal et vos responsabilités combineront activités stratégiques et opérationnelles.
 
Par délégation du GML, vos activités de Directeur Médical, pourront être étendues à d'autres activités comme par exemple :

  • Participation à l'élaboration et la mise en œuvre d'activités de développement clinique
  • Participation aux activités des affaires médicales pour d'autres produits que Lumoxiti

Profil

Responsabilités et tâches principales

Planification et exécution de la stratégie

 

  • Contribution à l'élaboration et la planification de la stratégie médicale globale de Lumoxiti®, y compris les activités de préparation au lancement dans l'UE.
  • Par délégation du GML, exécution de la stratégie médicale globale (par exemple publications, communication médicale, information médicale ou formation médicale).
Collaboration avec les régions et filiales

 

  • Contrôle de l'alignement des activités régionales / locales avec la stratégie globale
  • Supervision d'activités de formation médicale et de communication médicale.
Collaboration avec la Global Brand Team et les équipes commerciales
 
  • Collaboration avec la Global Brand Team et l'équipe commerciale pour s'assurer que la planification et l'exécution de la stratégie commerciale sont alignées avec la stratégie médicale et médicalement appropriées.
Activités spécifiques (en coordination avec le GML) :
Relation avec les leaders d'opinion et professionnels de santé / Congrès scientifiques / Associations de patients

 

  • Contribution à l'élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie « Key opinion leaders »
  • Contribution à l'élaboration et à la mise en œuvre des activités des congrès scientifiques (symposiums, soumission d'abstract, préparation des posters)
  • Contribution à l'élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie de publication
  • Interactions médicales avec les principaux professionnels de la santé lors de l'échange d'informations scientifiques et médicales, notamment dans le cadre d'ad-boards et participation à des réunions scientifiques / médicales nationales et internationales.
  • Ciblage, établissement et maintien des relations avec les experts externes, leaders d'opinion et représentants de patients dans le cadre d'expertises scientifiques  et médicales
Plan médical global

 

  • Contribution au plan médical global. Ce plan médical peut comprendre des études de phase IIIb / IV, des études de registres, des études épidémiologiques ou autres études.
  • Responsabilité de l'exécution du plan médical global (y compris le développement du protocole de l'étude, la gouvernance médicale et l'interprétation des résultats) en étroite collaboration avec les groupes supports (tels que réglementaire, CMC / fabrication, opérations cliniques).
Comité de relecture des documents promotionnels (PRC) / relecture de documents

 

  • Participation aux activités du PRC en collaboration avec les équipes juridiques, réglementaires et commerciales.
  • En tant qu'expert relecture des documents médicaux ou commerciaux (par ex. abstracts, publications, lettres d'information médicale...). Connaissance et analyse de la littérature scientifique et médicale pour améliorer et valider le contenu de ces documents.
Support médical

 

  • Support médical aux activités de pharmacovigilance et information médicale
  • Support médical aux activités réglementaires

 
Expérience et Qualifications

  • Médecin avec au moins 5 années d'expérience dans l'industrie, incluant une expérience notable en affaires médicales
  • Expérience de la communication scientifique, des affaires médicales ou de l'éducation médicale
  • Expérience des aires thérapeutiques en oncologie et/ou maladies rares
  • Expérience de la direction, de l'exécution et de la conduite du développement de contenu, y compris l'analyse de données pour un large éventail de projets
  • Capacité à fonctionner efficacement dans une organisation matricielle.

 
 
Compétences et Savoirs-être

Compétences Techniques Compétences complémentaires / savoirs-être
  • Expérience en affaires médicales
  • Expérience en onco-hématologie
  • Expérience en immuno-oncologie ou maladies rares
  • Expérience dans l'élaboration et l'exécution de stratégies médicales
  • Capacité à comprendre et à communiquer efficacement des informations scientifiques et médicales aux acteurs internes et externes

 

  • Nature flexible et pratique, capable de travailler avec un sentiment d'urgence élevé
  • Travailleur, énergique et passionné
  • Sens élevé de l'intégrité, attaché à l'éthique et aux valeurs scientifiques
  • Solides compétences interpersonnelles
  • Esprit d'équipe
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale et volonté de bâtir des relations avec les clients et l'équipe
  • Capacité à intégrer de manière indépendante et précise les concepts stratégiques dans les projets et guider les autres à le faire
  • Comprendre et appliquer les objectifs stratégiques dans l'exécution tactique.
  • Capacité à voyager (national et international, 10-15% du temps de travail)
  • Capable de lire, écrire et parler français et anglais  

 
 

Formulaire de candidature / Application Form

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Afin de sélectionner plusieurs valeurs, maintenez appuyer la touche CTRL / To select multiple values, hold down the CTRL key.

En soumettant ce formulaire, j'accepte que les informations saisies soient exploitées dans le cadre de ma recherche d'emploi par toute personne ayant un intérêt à l'étude de ma candidature au sein de l'entité auprès de laquelle j'ai postulé et ce pour la durée strictement nécessaire à la finalisation du processus de recrutement et sans excéder 2 ans après ma dernière candidature.

Conformément au Règlement Européen n°2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016, je valide connaître mon droit d'accéder aux données me concernant et de les faire rectifier ou supprimer en contactant : job@marseille-immunopole.org


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In accordance with the European Regulation n ° 2016/679 of the European Parliament and the Council of 27th of April 2016, I confirm to know my right to access the data concerning me and have them rectified or deleted by contacting: job@marseille-immunopole.org. *
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